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UMR1078
Genetics, functional genomics
and biotechnology

Actualités

Colloque IBSAM 18 octobre 2019

ANR Tour 2020 : 13 septembre à Brest

Inserm Transfert 26 juin 2019

Colloque IBSAM 11 juin 2019

Table ronde transdisciplinaire sur les relations entre sciences et société, 28 mai 2019 :

Claude Férec, Stéphanie Renard et Philippe Ouvrard -

Médecine prédictive : vices et vertus des prédictions
BU du Bouguen, Mardi 28 mai 2019 18h-20h

Journée des jeunes chercheurs, 22 mai 2019

Projets européens : pourquoi pas vous ? 17 mai 2019

Venue de F. Delaleu et M. Demathieu, 16 mai 2019

Journée de la Recherche, 25 avril

 

Emmanuelle Genin Conference : Study the genetic diversity of populations - Tuesday, October 9th, 2018 from 19:00 to 20:15

Les progrès technologiques récents nous permettent aujourd’hui d’étudier de manière très précises les différences génétiques qui existent entre les individus originaires
des différentes régions géographiques françaises. L’étude de cette diversité génétique nous renseigne sur notre histoire et est un préalable indispensable pour étudier les gènes
impliqués dans les maladies humaines.

Par Emmanuelle Genin, Prix Recherche Inserm 2017 et directrice du laboratoire « Génétique, Génomique fonctionnelle et Biotechnologies ». Emmanuelle Génin a participé à l’élaboration du plan génomique 2025. Dans son laboratoire, elle s’attèle à le concrétiser en faisant en sorte que le séquençage du génome puisse devenir un outil de diagnostic clinique efficace.

Mardi 9 octobre à 19h
Pôle numérique du Bouguen
6 Rue du Bouguen, 29200 Brest
Entrée libre et gratuite.

Cette conférence s'inscrit dans le cycle "Brest, ville de découvertes. L'UBO fête la sciences".

Pour retrouver le programme complet https://www.univ-brest.fr/outils/actualites//Brest--ville-de-decouverte.cid173329

Évènement organisé dans le cadre de la Fête de la science coordonnée par Océanopolis
http://www.oceanopolis.com/Actualites/Les-actualites-d-Oceanopolis-Brest/Fete-de-la-Science-2018

Photo documentary by Brest University (UBO) and Ouest-France - September 25th 2018

PacBio Seminar : September 18th 14h-15h30 IBRBS E 306 conference room

Discover how the Sequel System brings new perspectives in biomedical research and marine biology thanks to its real-time long-reads sequencing SMRT technology that offers the best consensus accuracy available today. Register here :

programs.pacificbiosciences.com/l/1652/2018-07-03/3xl4zn
 

Researchers welcome the sick : 22th June 2018

Theme 2018: Respiratory diseases

Welcome by Dr. Emmanuelle Génin and Professor Claude Férec
Visit of the laboratories: Pr Montier, Pr Geneviève Hery-Arnaud, Dr Virginie Scotet and Mégane Collobert

Check discount by Rotary to Dr Metges and Dr Corcos 4 june 18:30 Amphi 4

Drs Jean-Philippe METGES and Laurent CORCOS received a check from Rotary for their project on cancer of the gastro-oesophageal sphere patients.

Colloque IBSAM 5 juin 2018

Two winners: Tiffany Bergot and Nelig Le Goux (Oral Communications)

18th Young researchers in health Day

La 18ème édition de la journée des jeunes chercheurs en santé se déroulait le mercredi 25 avril au sein du nouvel Institut Brestois de Recherche en Biologie-Santé (IBRBS) de la faculté de médecine de l’UBO. Portée conjointement par la Faculté de Médecine et des Sciences de la Santé et le CHRU de Brest, cette journée était organisée en partenariat avec l’Ecole Doctorale « Biologie-Santé », l’HIA Clermont Tonnerre et le groupement RIMBO.
Le jury était composé de personnalités extérieures (Pr Véronique Catros, CHRU de Rennes ; Pr Vincent Camus, CHRU de Tours ; Dr Claude Vergez-Larrouget, Médecin Chef des Services du Service de Santé des Armées ; Mme Anne-Claude Lefebvre, Directrice de ID2Santé Bretagne). Au cours de cette journée, le jury a auditionné 12 communications orales et 32 posters lui ont également été présentés.
Au moment de la remise des prix, les membres du jury ont tout d’abord tenu à affirmer de la grande qualité de tous les travaux et de la difficulté qu’ils avaient eu à départager les candidats. Après une longue délibération, ils ont finalement attribué les prix suivants :

  • Prix de la meilleure communication orale à Monsieur Charles-Antoine Guilloux (UMR INSERM 1078 « Génétique, Génomique Fonctionnelle et Biotechnologies ») pour son travail intitulé « Mucoviscidose, vers une médecine de précision grâce à l’étude du microbiote : identification d’un candidat biomarqueur prédictif de l’infection pulmonaire à Pseudomonas aeruginosa. »

  • Prix du meilleur poster à Madame Marlène Le Tertre (UMR INSERM 1078 « Génétique, Génomique Fonctionnelle et Biotechnologies ») pour son travail intitulé « Mécanismes physiopathologiques de l’Hémochromatose de type 4 : étude du mécanisme d’export du fer de la ferroportine 1 au travers de l’analyse fonctionnelle de mutations décrites chez l’Homme et de la modification du génome des cellules THP-1 à l’aide du système CRISPR-CAS9 ».

  • Prix spécial du jury à Madame Alice Tison (UMR INSERM 1227 « Lymphocytes B et auto-immunité » ; Service de rhumatologie) pour son travail intitulé « Sécurité et efficacité des inhibiteurs de checkpoint immunitaire chez les patients atteints d’un cancer et d’une maladie auto-immune préexistante. » 

 

 

Research Award for Emmanuelle GENIN

To follow the ceremony : webcast.in2p3.fr/live/remise-des-prix-inserm-2017

Photo : Inserm/Delapierre, Patrick

Move to IBRBS

The Inserm Laboratory moved in IBRBS (Institut Brestois de Recherche en Biologie Santé)

PASSAGE DE RELAIS POUR LA DIRECTION DE L'UNITE INSERM 4 JANVIER 2017

C'est en présence de Marianne DESMEDT, Marie DEMATHIEU, Mathieu GALLOU, Philippe EL SAIR, Rémi BRAJEUL, le Pr Bertrand FENOLL et le Pr Christian BERTHOU que le Pr Claude FEREC a passé le relais à Emmanuelle GENIN pour la direction de l'unité Inserm.

Congress

8th Congress of Human and Medical Genetics
February 3-5th 2016, Lyon

Communication orale
" Etude de la conformation chromatinenne de cellules humaines : Identification d’éléments de régulation à distance du gène CFTR" Moisan S., Berlivet S., Ka C., Dostie J., Férec C. => en session plénière

14 posters
1. « Le projet FREX : une base de données d’exomes des régions françaises ».
Génin E., Dina C. , Ludwig T., Quenez O., Letort S., Lindenbaum P., Giemza J., Grenier-Boley B., Charbonnier C., Bacq D., Lechner D., Boland A., Meyer V., Rouault K., Bellenguez C., Ferec C, Le Marec H., Letenneur L, Dartigues J.F., Lambert J.C., Campion D., Redon R., Deleuze J.F. (Prix poster de la Société Française de Génétique Humaine)
2. « Etude de la conformation chromatinenne de cellules humaines : Identification d’éléments de régulation à distance du gène CFTR ». Moisan S., Berlivet S., Ka C., Dostie J., Férec C.
3. « Evaluation du recours au dépistage en cascade dans les familles de patients atteints de mucoviscidose ». Duguépéroux I., L’Hostis C., Audrézet M.P., Rault G., Frachon I., Bernard R., Parent P., Blayau M., Schmitt S., Génin E., Férec C., Scotet V.
4. « Association entre le variant L162V du gène PPAR-alpha et l’arthrose primitive de hanche » Guellec D., Rouault K., Scotet V., Saraux A., Férec C. et le groupe d’étude de la cohorte KHOALA.
5. « Délétion intragénique de WDR45 chez un garçon avec encéphalopathie, retard psychomoteur sévère et épilepsie » Redon S., Benech C., Schutz S., Despres A., Gueguen P., Le Berre P., Le Marechal C., Peudenier S., Parent P., Ferec C.
6. « Recherche d’inhibiteurs pharmacologiques de CBS (cystathionine β-synthase), une enzyme dont la surexpression participe au dysfonctionnement intellectuel dans la trisomie 21 » Friocourt G, Loaëc N, Léon A, Hérault Y, Blondel M.
7. « Implication des noyaux gris centraux chez les patients présentant une mutation du gène ARX: une explication à leur préhension très particulière? » Curie A*, Friocourt G*, des Portes V, Roy A, Nazir T, Brun A, Cheylus A, Marcorelles P, Retzepi K, Maleki N, Bussy G, Paulignan Y, Reboul A, Ibarrola D, Kong J, Hadjikhani N, Laquerrière A and Gollub R.
8. « Rare non-synonymous variations in the human ferroportin iron transporter gene (haemochromatosis type 4): the quest for causal mutations”. Le Gac G., Callebaut I., Pissard S., Kannengiesser C., Gérolami V., Ged C., Cartault F., Ka C., Rochette J., Férec C.
9. « A systematic characterization of nearly 30 chronic pancreatitis-associated intronic variants in the SPINK1 gene.” Zou W.B., Boulling A., Masson E., Liao Z, Li Z.S., Chen J.M., Férec C.
10. « Meta-analysis of 1343 small indel mutations causing human inherited disease reveals a new mutational signature characteristic of the action of translesion synthesis DNA polymerases in the human genome”. Chen J.M., Férec C., Cooper D.N.
11. « Implication des facteurs génétiques dans la survenue des pancréatites chronique alcooliques. » Abrantes A, Masson E, Robaszkiewicz M, Chen J.M., Férec C.
12. « La Polykystose rénale autosomique dominante de l’adulte. Intérêt de la connaissance moléculaire des gènes en 2016. » Audrezet M.P., Cornec-Le Gall E., Chen J.M., Le Meur Y, Ferec C.
13. « Effet fondateur dans la polykystose rénale autosomique dominante. Estimation de l’âge d’apparition d’une mutation fréquente du gène PKD2 dans des familles originaires de Bretagne ». Audrezet M.P, Rouault K., Genin E., Maestri S., Perrichot R., Le Meur Y., Cornec-Le Gall E., Ferec C.

14. Development and formulation of synthetic nanocarriers for an efficient and safe gene delivery via aerosol. LEe Gall T., Berchel M., Mottais A., Sibiril Y., Lehn P., Férec C., Jaffrès P-A., Montier T.
 

WORKSHOP ON THE CYSTIC FIBROSIS MOLECULAR DIAGNOSIS

September 15-17th, 2016 - UCPA Center Aber Wrac'h                                             CHRU de Brest - GenMucoFrance - French network of molecular genetics laboratories
Pré-programme

 

Ils parlent de nous

Côté Médias

Emmnanuelle Génin, Prix de Recherche Inserm

 

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