HDR
Tony Le Gall : 25 septembre 2018 à 9h30, Salle de conférence E306 IBRBS, Faculté de Médecine
« Développement de stratégies de vectorisation non-virale à des fins de thérapie génique pour la mucoviscidose et les myopathies, en particulier la dystrophie musculaire de Duchenne »
Yann Fichou : 9 février 2016
"Deux modèles d’étude « du gène à la fonction » : le syndrome de Rett et les groupes sanguins"
Olivier Mignen : 29 avril 2015
"Etude des influx calciques dans les cellules excitables en conditions normales et pathologiques"
Pascal Trouvé : 29 octobre 2014
"Etude de la régulation de la protéine CFTR impliquée dans la mucoviscidose"
Frédéric Morel : 28 février 2014
"Investigations génétiques de l’infertilité masculine"
Tristan Montier : 21 janvier 2013
"Développement et optimisation de vecteurs lipidiques originaux pour la thérapie génique de la mucoviscidose"
Gaëlle Friocourt : 27 juin 2012
"Etude de la fonction des gènes DCX et ARX, impliqués dans des anomalies de la migration neuronale"
Valérie Ugo : 15 octobre 2010
"Etude des marqueurs moléculaires des syndromes myéloprolifératifs : intérêt diagnostique et pronostique"
Cédric Le Maréchal : 13 novembre 2009
"Facteurs génétiques dans les maladies multifactorielles : Exemple de la pancréatite chronique"
