UMR1078

UMR 1078
Génétique, génomique fonctionnelle
et biotechnologies

Soutenances de Thèses de Sciences, Médecine et Pharmacie

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THESES DE SCIENCES :

Loann Raud, 28 février 2020

De la variabilité génétique à l'expression phénotypique des groupes sanguins : exemple du système Rh

Yann Le Guen, 18 décembre 2019

Transfert de gènes non-viral à destination des muscles squelettiques par injection hydrodynamiqueviala veine saphène : pistes d’optimisations et mise en application chez la souris

Marie-Sarah Fangous, 25 octobre 2019

Nouvelle thérapeutique anti-Pseudomonas aeruginosa dans la mucoviscidose : Les Lactobacillus

Aline Bamia, 26 septembre 2019

Identification de nouvelles molécules anti-prions et caractérisation de leurs modes d’action.

Aurélie Chauveau, 11 juillet 2019

Identification des mutations à visée diagnostique et pronostique dans les néoplasies myéloprolifératives et impact sur l’épissage alternatif

Tania Cuppens, 7 mai 2019

Conséquences du contexte haplotypique sur la fonction des protéines : application à la mucoviscidose

Gaël Quéré, 18 décembre 2018

Caractérisation multiparamétrique des cancers de l’œsophage et de l'estomac

Alice Léon, 12 décembre 2018

Etude des conséquences cellulaires de la surexpression de la Cystathionine β-Synthase et identification de suppresseurs pharmacologiques

Julie Guellec, 22 novembre 2018

Régulation systémique du métabolisme du fer et Hémochromatose : analyse structurale et fonctionnelle de la Ferroportine 1

Sahar El Fekih, 2018

Cotutelle de thèse de doctorat entre l’Université de Monastir (Tunisie) et l’Université de Bretagne Occidentale (France).
Directeur Tunisie : Habib Ben Ali
Directeur France : Frédéric Morel

Impact des facteurs maternels et paternels sur les résultats de FIV/ICSI et investigations génétiques des spermatozoïdes d’hommes infertiles

Marion Fodrops, 20 décembre 2017

Nouveaux marqueurs dans la progression du cancer colorectal

Angélique Mottais, 19 décembre 2017

Thérapie génique non-virale de la mucoviscidose : évaluation des voies d'administration et adaptation des formulations

Florentin Huguet, 29 juin 2017

Impact de la modulation de TRPM7 et ATF6 sur le cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.

Marie-Laure Calvez, 13 juin 2017

Etude de la régulation du canal CFTR, impliqué dans la mucoviscidose par un analogue de la GnRH et le magnésium

Maria-Jose Lista, 7 décembre 2016

La nucléoline est impliquée dans le mécanisme d'évasion immunitaire basé sur la protéine EBNA1 du virus d'Epstein-Barr et représente une cible thérapeutique pertinente pour traiter les cancers liés à ce virus

Olivier Billant, 19 septembre 2016 

Utilisation de la levure S. cerevisiae pour déchiffrer l’effet dominant-négatif affectant la famille de gènes suppresseurs de tumeurs p53, p63 et p73

Réginald Philippe, 26 février 2016

Étude des dérégulations de la signalisation calcique et du rôle de la caluménine dans la mucoviscidose

Fiona Le Pape, 21 janvier 2016

Évaluation de la contribution d'une hémoglobine marine en culture cellulaire et dans la cellularisation de substituts osseux et méniscaux par des cellules souches mésenchymateuses

Flaria El Khoury, 16 décembre 2015

Sélection et caractérisation de cellules au phénotype "souche" à partir de lignées de cancer colorectal humain

Arnaud Uguen, 14 décembre 2015

Diagnostic des tumeurs mélaniques cutanées : techniques immunohistochimiques et moléculaires appliquées

Nawal Belmadi, 11 décembre 2015

Développement, formulation et biodistribution de vecteurs synthétiques pour le transfert de gènes dans le cadre de la thérapie génique de la mucoviscidose

Minh Huong Nguyen, 7 septembre 2015

Infertilité masculine: fragmentation de l'ADN spermatique, ségrégation méiotique et facteurs génétiques.

Philippe Saliou, 18 novembre 2014

Hémochromatose HFE : influence de facteurs génétiques et non génétiques sur le phénotype

Résumé/Abstract

Stéphanie Moisan, 17 novembre 2014

Etude des mécanismes de régulation à distance du gène CFTR

Marine PESSON, 16 décembre 2013

Progression tumorale dans le cancer colorectal : analyse de l’expression de l’ensemble des gènes du génome humain et de l'épissage alternatif par des approches à haut débit

Résumé / Abstract  (français et anglais)

Nathalie BENZ, 13 décembre 2013 

Stimulation de cellules épithéliales bronchiques humaines par la GnRH : effet sur le transport ionique médié par le CFTR

Lire le résumé  (français) / Lire le résumé (anglais)

Phuhai NGUYEN, 11 Décembre 2013

Implication de l'activité chaperon de protéines du ribosome (PFAR) dans les mécanismes de prionisation & Identification de nouvelles molécules antiprion

Lire le résumé

Mattias Lindberg, 28 novembre 2012

Développement, formulation et biodistribution de vecteurs synthétiques pour le transfert de gènes dans le cadre de la thérapie génique de la mucoviscidose

Sylvia Redon, 2 juillet 2012

Variations structurales du génome et pathologies humaines : recherche de nouveaux marqueurs génétiques impliqués dans les ischémies cérébrales du sujet jeune

Pierrick Paitry, 12 avril 2011

Analyse de la lignée neuronale hippocampique HT22 exposée aux ions métalliques

Marie-Lise Quillé, 25 février 2011

Identification par ChIP-on-chip des gènes cibles d'ARX, facteur de transcription impliqué dans le retard mental lié à l'X et les interneuronopathies

Yang Yizhen, 25 février 2011

Analyse fonctionnelle et régulation du HFE impliqué dans l’hémochromatose

Etienne de Braekeleer, 21 décembre 2010

Identification de nouveaux gènes partenaires de ABL1, RUNX1 et MLL dans les leucémies aiguës

Ling Teng, 13 décembre 2010

Etude biochimique et protéomique des protéines impliquées dans le dysfonctionnement du delF508 et G551D-CFTR

 Julie Follet, 9 décembre 2010

Analyse de l'apoptose induite par les statines sur la lignée cancéreuse gastrique humaine HGT-1, et de la potentialisation des effets du docétaxel

Pascale Bernard-Marcorelles, 7 juillet 2010

Expressions phénotypiques au cours du développement humain de deux pathologies : la mucoviscidose et les anomalies de migration neuronales


THESES DE MEDECINE : 

Kévin Uguen, 13 juin 2018

Hémochromatose de type 4 : aspects cliniques et moléculaires à travers une base de données UMD et corrélations génotype-phénotype

Elodie Caire-Tétauru, 2017

Les apports du tri de spermatozoïdes chez des hommes porteurs d’une anomalie chromosomique de structure

Amandine Abrantes, 18 décembre 2015

Implication des facteurs génétiques dans la survenue des pancréatites chroniques alcooliques

Emilie Cornec-Le Gall, 10 juillet 2015

Polykystose Rénale Autosomique Dominante (PKRAD) : de la génétique moléculaire au développement d'outils pronostiques.

Dewi Guellec, 31 mars 2015

Le polymorphisme L162V de PPAR-alpha est associé à l’arthrose primitive de la hanche

Tristan Montier, 11 décembre 2013

Thérapie génique de la Mucoviscidose : bilan des essais cliniques en terme d'efficacité et de prise en charge des effets secondaires


THESES DE PHARMACIE :

Rosy Ghanem, 12 Juillet 2019 soutenue à l'Université de Bordeaux

La médecine conduite par biomarqueurs pour le développement de nouveaux anti-cancéreux