UMR1078

UMR 1078
Génétique, génomique fonctionnelle
et biotechnologies

Actualités

Séminaire PacBio Mardi 18 Sept 14h-15h30 IBRBS (Bâtiment bleu) Salle de conférence E306

Découvrez comment le Système Sequel apporte de nouvelles perspectives en recherche biomédicale et biologie marine grâce à sa technologie SMRT de séquençage long-reads en temps réel qui offre la meilleure « consensus accuracy ». Informations et inscriptions ici :

programs.pacificbiosciences.com/l/1652/2018-07-03/3xl4zn

 

Les chercheurs accueillent les malades 22 juin 15h-17h

Thème 2018 : Les maladies respiratoires

Accueil par le Dr Emmanuelle Génin et le Pr Claude Férec
Visite des laboratoires : Pr Montier, Pr Geneviève Hery-Arnaud, Dr Virginie Scotet et Mégane Collobert

 

Remise de chèque Rotary mardi 12 juin 18h30 Amphi 4 fac de médecine

Les Drs Jean-Philippe METGES et Laurent CORCOS ont reçu un chèque par le Rotary pour leur projet de « patienthèque » de personnes atteintes d'un cancer de la sphère gastro-oesophagienne.

Colloque IBSAM 5 juin 2018

Deux lauréats : Tiffany Bergot et Nelig Le Goux (Communications orales)

18ème édition de la journée des jeunes chercheurs en santé

La 18ème édition de la journée des jeunes chercheurs en santé se déroulait le mercredi 25 avril au sein du nouvel Institut Brestois de Recherche en Biologie-Santé (IBRBS) de la faculté de médecine de l’UBO. Portée conjointement par la Faculté de Médecine et des Sciences de la Santé et le CHRU de Brest, cette journée était organisée en partenariat avec l’Ecole Doctorale « Biologie-Santé », l’HIA Clermont Tonnerre et le groupement RIMBO.
Le jury était composé de personnalités extérieures (Pr Véronique Catros, CHRU de Rennes ; Pr Vincent Camus, CHRU de Tours ; Dr Claude Vergez-Larrouget, Médecin Chef des Services du Service de Santé des Armées ; Mme Anne-Claude Lefebvre, Directrice de ID2Santé Bretagne). Au cours de cette journée, le jury a auditionné 12 communications orales et 32 posters lui ont également été présentés.
Au moment de la remise des prix, les membres du jury ont tout d’abord tenu à affirmer de la grande qualité de tous les travaux et de la difficulté qu’ils avaient eu à départager les candidats. Après une longue délibération, ils ont finalement attribué les prix suivants :

  • Prix de la meilleure communication orale à Monsieur Charles-Antoine Guilloux (UMR INSERM 1078 « Génétique, Génomique Fonctionnelle et Biotechnologies ») pour son travail intitulé « Mucoviscidose, vers une médecine de précision grâce à l’étude du microbiote : identification d’un candidat biomarqueur prédictif de l’infection pulmonaire à Pseudomonas aeruginosa. »
  • Prix du meilleur poster à Madame Marlène Le Tertre (UMR INSERM 1078 « Génétique, Génomique Fonctionnelle et Biotechnologies ») pour son travail intitulé « Mécanismes physiopathologiques de l’Hémochromatose de type 4 : étude du mécanisme d’export du fer de la ferroportine 1 au travers de l’analyse fonctionnelle de mutations décrites chez l’Homme et de la modification du génome des cellules THP-1 à l’aide du système CRISPR-CAS9 ».
  • Prix spécial du jury à Madame Alice Tison (UMR INSERM 1227 « Lymphocytes B et auto-immunité » ; Service de rhumatologie) pour son travail intitulé « Sécurité et efficacité des inhibiteurs de checkpoint immunitaire chez les patients atteints d’un cancer et d’une maladie auto-immune préexistante. » 

 

Distinction : Emmanuelle Génin, Prix Recherche Inserm 2017

Revoir la cérémonie

Crédit Photo : Inserm/Delapierre, Patrick

Emménagement à l'IBRBS

L'unité Inserm UMR 1078 a emménagé à l'IBRBS (Institut Brestois de Recherche en Biologie Santé)

PASSAGE DE RELAIS POUR LA DIRECTION DE L'UNITE INSERM 4 JANVIER 2017

C'est en présence de Marianne DESMEDT, Marie DEMATHIEU, Mathieu GALLOU, Philippe EL SAIR, Rémi BRAJEUL, le Pr Bertrand FENOLL et le Pr Christian BERTHOU que le Pr Claude FEREC a passé le relais à Emmanuelle GENIN pour la direction de l'unité Inserm.

Séminaires / congrès

ATELIER SUR LE DIAGNOSTIC MOLÉCULAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE              

15-17 septembre 2016 - Centre UCPA Aber Wrac'h                                                  

CHRU de Brest - GenMucoFrance - Réseau Français des Laboratoire de génétique Moléculaire
Pré-programme

8èmes Assises de Génétique Humaine et Médicale
Lyon du 3 au 5 Février 2016


Communication orale
" Etude de la conformation chromatinenne de cellules humaines : Identification d’éléments de régulation à distance du gène CFTR" Moisan S., Berlivet S., Ka C., Dostie J., Férec C. => en session plénière

14 posters
1. « Le projet FREX : une base de données d’exomes des régions françaises ».
Génin E., Dina C. , Ludwig T., Quenez O., Letort S., Lindenbaum P., Giemza J., Grenier-Boley B., Charbonnier C., Bacq D., Lechner D., Boland A., Meyer V., Rouault K., Bellenguez C., Ferec C, Le Marec H., Letenneur L, Dartigues J.F., Lambert J.C., Campion D., Redon R., Deleuze J.F. (Prix poster de la Société Française de Génétique Humaine)
2. « Etude de la conformation chromatinenne de cellules humaines : Identification d’éléments de régulation à distance du gène CFTR ». Moisan S., Berlivet S., Ka C., Dostie J., Férec C.
3. « Evaluation du recours au dépistage en cascade dans les familles de patients atteints de mucoviscidose ». Duguépéroux I., L’Hostis C., Audrézet M.P., Rault G., Frachon I., Bernard R., Parent P., Blayau M., Schmitt S., Génin E., Férec C., Scotet V.
4. « Association entre le variant L162V du gène PPAR-alpha et l’arthrose primitive de hanche » Guellec D., Rouault K., Scotet V., Saraux A., Férec C. et le groupe d’étude de la cohorte KHOALA.
5. « Délétion intragénique de WDR45 chez un garçon avec encéphalopathie, retard psychomoteur sévère et épilepsie » Redon S., Benech C., Schutz S., Despres A., Gueguen P., Le Berre P., Le Marechal C., Peudenier S., Parent P., Ferec C.
6. « Recherche d’inhibiteurs pharmacologiques de CBS (cystathionine β-synthase), une enzyme dont la surexpression participe au dysfonctionnement intellectuel dans la trisomie 21 » Friocourt G, Loaëc N, Léon A, Hérault Y, Blondel M.
7. « Implication des noyaux gris centraux chez les patients présentant une mutation du gène ARX: une explication à leur préhension très particulière? » Curie A*, Friocourt G*, des Portes V, Roy A, Nazir T, Brun A, Cheylus A, Marcorelles P, Retzepi K, Maleki N, Bussy G, Paulignan Y, Reboul A, Ibarrola D, Kong J, Hadjikhani N, Laquerrière A and Gollub R.
8. « Rare non-synonymous variations in the human ferroportin iron transporter gene (haemochromatosis type 4): the quest for causal mutations”. Le Gac G., Callebaut I., Pissard S., Kannengiesser C., Gérolami V., Ged C., Cartault F., Ka C., Rochette J., Férec C.
9. « A systematic characterization of nearly 30 chronic pancreatitis-associated intronic variants in the SPINK1 gene.” Zou W.B., Boulling A., Masson E., Liao Z, Li Z.S., Chen J.M., Férec C.
10. « Meta-analysis of 1343 small indel mutations causing human inherited disease reveals a new mutational signature characteristic of the action of translesion synthesis DNA polymerases in the human genome”. Chen J.M., Férec C., Cooper D.N.
11. « Implication des facteurs génétiques dans la survenue des pancréatites chronique alcooliques. » Abrantes A, Masson E, Robaszkiewicz M, Chen J.M., Férec C.
12. « La Polykystose rénale autosomique dominante de l’adulte. Intérêt de la connaissance moléculaire des gènes en 2016. » Audrezet M.P., Cornec-Le Gall E., Chen J.M., Le Meur Y, Ferec C.
13. « Effet fondateur dans la polykystose rénale autosomique dominante. Estimation de l’âge d’apparition d’une mutation fréquente du gène PKD2 dans des familles originaires de Bretagne ». Audrezet M.P, Rouault K., Genin E., Maestri S., Perrichot R., Le Meur Y., Cornec-Le Gall E., Ferec C.

14. Development and formulation of synthetic nanocarriers for an efficient and safe gene delivery via aerosol. LEe Gall T., Berchel M., Mottais A., Sibiril Y., Lehn P., Férec C., Jaffrès P-A., Montier T.
 

 

 

 

Ils parlent de nous

Côté Médias

Emmnanuelle Génin, Prix de Recherche Inserm

 

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